У этой девушки 500 родинок, ее дразнили и унижали, но вы только взгляните на нее сейчас

-

Альба Парехо родилась с более чем 500 родимыми пятнами. В школе над ней постоянно издевались и обзывали ее далматином. Сейчас Альбе 16, несмотря на все трудности и унижения она смогла полюбить себя и свою кожу и даже старается вдохновлять других людей.  

Девушка, живущая в Барселоне, страдает от редкой формы меланоцитарного невуса, что означает, что все ее тело покрыто крупными родинками и большими темными участками волосистой кожи. 

В детстве ей пришлось перенести около 30 операций, чтобы удалить некоторые пораженные участки кожи. И хотя сверстники постоянно издевались над ней, называя ее "монстром", она все же решилась строить свою карьеру в модельной индустрии.  

Сейчас Альба красуется на обложке местного журнала, у нее уже есть снимки с профессиональных фотосессий, и девушка не планирует останавливаться на этом. Она участвует в кампании, помогающей людям принять свою внешность и рассказывающей о различных заболеваниях кожи.  

"Я чувствую себя гораздо уверенней и пытаюсь рассказать миру о моем заболевании, чтобы помочь людям с такими же проблемами", — пишет Альба на своей личной страничке.

Источник: http://www.boredpanda.com/bullied-studen...

1. Эту девушку зовут Альба Парехо, сейчас ей 16 лет

2. Она страдает от редкой формы меланоцитарного невуса, что означает, что все ее тело покрыто крупными родинками и большими темными участками волосистой кожи

3. Альба родилась с более 500 родимыми пятнами по всему телу

4. В детстве ей пришлось перенести около 30 операций, чтобы удалить некоторые пораженные участки кожи

5. Сверстники жестоко издевались над ней, дразнили ее "монстром" и "далматином"

6. После нескольких лет отчаянной борьбы со своей неуверенностью, Альба решила поделиться с миром своей историей и показать свою кожу

7. Она опубликовала фотографии своей кожи в Интернете, снимки Альбы получили тысячи ретвитов и лайков, что помогло ей поверить в себя и принять участие в местной кампании в качестве модели

8. Сейчас ее фотографии можно найти на рекламных щитах, автобусах и в газетах

9. "Я чувствую себя гораздо уверенней и пытаюсь рассказать миру о моем заболевании, чтобы помочь людям с такими же проблемами", — пишет Альба на своей личной страничке

10. "Невус — моя идентичность, и благодаря ему я встретила много фантастических людей", — говорит она

11. Браво, Альба! Так держать! 👏

Heart-eye
Shocked
Sad
Haha
Clapping
Nogood

КОММЕНТАРИИ В VK

КОММЕНТАРИИ В FACEBOOK

Комментарии пользователей ONEDIO

Написать комментарий
Ваше мнение