Врач думал, что сообщил паре, ожидающей близнецов, ужасную новость.
Однако, познакомившись со своими любимыми малышами, родители поняли, что они ни за что их не бросят.
Родители близняшек с синдромом Дауна хотят встретиться с врачом, извинявшимся перед ними
Эбигейл и Изобель Пэрри — редкая пара близнецов, одна на миллион
Они обе родились с синдромом Дауна, но это не стало неожиданностью для их родителей — Джоди и Мэтта Пэрри.
Решение пары оставить дочерей было встречено неоднозначно.
Джоди вспоминает, как врач объяснял результаты анализов и извинялся, но она так и не поняла за что.
Когда Джоди и Мэтт узнали, что ждут близнецов, они подумали, что «всему пришел конец» и что жизнь уже никогда не будет прежней
Но сейчас пара абсолютно счастлива.
«Я помню, как врач сказал, что ему жаль, что у Эбигейл и Изобель синдром Дауна. Но я до сих пор не понимаю, о чем тут было сожалеть» — делится мама близняшек.
Муж разделил чувства супруги, заявив, что ему безразличен хромосомный анализ их дочерей.
Родители знали, что у близнецов будет задержка роста и развития, но сохраняли оптимизм в отношении будущего своих детей.
Обе девочки родились недоношенными и нуждались в интенсивной терапии в течение четырех недель после родов
У Джоди и Мэтта было много трудностей, когда они выписались из больницы, но все они того стоили.
Эбигейл и Изобель заставили своих родителей невероятно гордиться всем, чего они достигли
Мама девочек говорит, что они принесли в этот мир только хорошее
Да, родители чаще ездят к врачам и постоянно проводят обследования детей, но в их жизни стало гораздо больше любви, объятий и улыбок.
Сестры пошли в обычную школу, и их старший брат Финн все время оберегает девочек
Он знает, как важно быть добрым и отзывчивым по отношениям к своим сестрам: «Синдром Дауна означает, что я должен помогать им немного больше, чем если бы у меня были сестры без синдрома Дауна, потому что они могли бы учиться чуть быстрее».
Несмотря на все трудности, родители гордятся своими детьми и говорят, что ни разу не пожалели о решении оставить близняшек
«Я бы ни за что не поменяла бы свое решение. Жизнь с синдромом Дауна — это жизнь, которую стоит прожить», — говорит Джоди.
Единственное, она бы хотела повидаться с доктором, который извинялся за диагноз девочек.
«Я хотела бы показать ему Эбигейл и Изобель и сказать: „О чем же вы сожалели, ведь мы не променяли бы их на весь мир?“», — хмурится Джоди.
Любящие родители даже создали организацию от имени своих дочерей
Цель организации Twincess — просвещать общественность и развеивать распространенные заблуждения о воспитании детей с синдромом Дауна.
